1、關于公開征求ICH指導原則《Q13：原料藥和制劑的連續(xù)制造》意見的通知
2021-10-18? 發(fā)布單位：CDE
本指導原則適用于化學實體和治療性蛋白的原料藥和制劑的連續(xù)制造。適用于新產(chǎn)品（如新藥、仿制藥、生物類似物）的連續(xù)制造以及現(xiàn)有產(chǎn)品批量制造向連續(xù)制造的轉化。本指導原則中描述的 原則也適用于其他生物制品/生物技術產(chǎn)品。
2、市場監(jiān)管總局關于《特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法（征求意見稿）》公開征求意見的通知
2021-10-18? 發(fā)布單位：市場監(jiān)管局
《辦法》共六章三十七條，第三章醫(yī)療機構使用要求，共八條。主要內(nèi)容是對醫(yī)療機構管理制度、管理方式、人員資質(zhì)、采購使用、產(chǎn)品調(diào)配、員工健康管理、患者健康檔案以及不良反應收集和處置的要求。
3、國家藥監(jiān)局關于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第四十六批）的通告（2021年第82號）
2021-10-20? 發(fā)布單位：國家藥監(jiān)局
公布58個
4、國家藥監(jiān)局關于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第四十七批）的通告（2021年第83號）
2021-10-20? 發(fā)布單位：國家藥監(jiān)局
公布46個
5、國家藥監(jiān)局綜合司關于公開征求《已上市中藥說明書安全信息項內(nèi)容修訂技術指導原則》（征求意見稿）意見的函
2021-10-20? 發(fā)布單位：國家藥監(jiān)局
對已上市的重要說明書添加“禁忌”項和“不良反應”項等安全信息項修訂內(nèi)容
6、國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于印發(fā)《三級醫(yī)院評審標準（2020年版）實施細則》的通知
2021-10-21? 發(fā)布單位：醫(yī)政醫(yī)管局
1）評審方式重視信息化手段。
2）重視醫(yī)院上報數(shù)據(jù)的真實性、準確性。
《實施細則》要求：醫(yī)院提供值與核查真實值差距在10%以上（含正負）、無法提供原始數(shù)據(jù)或被評審專家組認定為虛假數(shù)據(jù)的均視為錯誤數(shù)據(jù)；所有錯誤數(shù)據(jù)，應當按核查后的數(shù)據(jù)結果再次計算，并根據(jù)錯誤數(shù)據(jù)占現(xiàn)場核查數(shù)據(jù)總數(shù)百分比進行懲罰性扣分，錯誤數(shù)據(jù)占比10%（含）以上將不予通過。
3）強化基于電子病歷的醫(yī)院信息平臺建設。
4）重視信息安全與隱私保護。
7、關于公開征求《化學仿制藥參比制劑目錄（第五十一批）》（征求意見稿）意見的通知
2021-10-25? 發(fā)布單位：CDE
新增27個，增補24個，未通過40個。
8、關于《中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識保護條例（草案征求意見稿）》公開征求意見的通知
2021-10-25? 發(fā)布單位：國家中醫(yī)藥管理局
【登記原則】符合以下條件之一的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識， 可以申請登記。
1）具有維護和促進健康價值的；
2）具有科學、歷史、文化價值的；?
3）具有開發(fā)利用價值的；
4）面臨失傳且有傳承發(fā)展價值的；
5）國家中醫(yī)藥主管部門規(guī)定的其他情形。
【重點保護】國家定期發(fā)布中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識保護名錄，對列入保護名錄的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識予以重點保護。
9、關于互聯(lián)網(wǎng)診療監(jiān)管細則(征求意見稿)公開征求意見的公告
2021-10-26? 發(fā)布單位：醫(yī)政醫(yī)管局
1）人工智能軟件不得替代醫(yī)師接診：“醫(yī)師接診前需進行實名認證，確保由本人接診。其他人員、人工智能軟件等不得冒用、替代醫(yī)師本人接診?！?/span>
2）互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療復診應提供病歷：患者就診時應當提供具有明確診斷的病歷資料，如門診病歷、住院病歷、出院小結、診斷證明等，由接診醫(yī)師判斷是否符合復診條件，并采集證明患者已經(jīng)確診的紙質(zhì)或電子憑證信息?！?/span>
3）病歷記錄保存時間不少于15年：互聯(lián)網(wǎng)診療病歷記錄按照門診電子病歷的有關規(guī)定進行管理，診療過程中的圖文對話、音視頻資料等應當全程留痕、可追溯，并向省級監(jiān)管平臺開放數(shù)據(jù)接口，保存時間不得少于15年?！?/span>
10、國家中醫(yī)藥管理局關于印發(fā)《2022年青年岐黃學者支持項目實施方案》的通知
2021-10-26? 發(fā)布單位：國家中醫(yī)藥管理局
選拔100名中醫(yī)藥專業(yè)水平高、傳承創(chuàng)新能力強、發(fā)展勢頭好的青年岐黃學者，各省級中醫(yī)藥主管部門擇優(yōu)確定本省區(qū)不超過10名、其他推薦部門確定不超過7名推薦人選名單并進行排序。年齡在45周歲以下（1976年9月30日以后出生），在臨床、教學、科研一線工作時間不少于年度工作日的70%。
支持內(nèi)容：委托相關機構組織開展中醫(yī)藥經(jīng)典理論、前沿科學知識等專題培訓，進一步厚實中醫(yī)藥理論功底，拓寬學術視野和創(chuàng)新思維。支持跟隨院士、國醫(yī)大師等著名中醫(yī)藥專家開展學習與研究，或到相關機構擔任訪問學者，或到國家重點學科、優(yōu)勢專科、重點實驗室等學習進修。支持參與疑難疾病攻關、重大科技項目、重點建設專項、重點學科、重點?？疲▽２。┑戎攸c工作，提升傳承與創(chuàng)新能力。經(jīng)費標準：中央財政按照30萬元/人的標準給予專項經(jīng)費補助。
11、國家中醫(yī)藥管理局關于印發(fā)《中醫(yī)藥創(chuàng)新團隊及人才支持計劃項目實施方案》的通知
2021-10-26? 發(fā)布單位：國家中醫(yī)藥管理局
目標：項目在2020年基礎上，逐步擴大建設范圍和支持領域。2021年計劃遴選10個國家中醫(yī)藥多學科交叉創(chuàng)新團隊，2022年至2025年每年度計劃遴選建設10個國家中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新團隊重點申報領域：圍繞重大疑難疾?。ò圆 ⑿滦凸跔畈《痉窝椎葌魅静。┑葍?yōu)勢疾病領域進行中西醫(yī)聯(lián)合攻關 ，中醫(yī)藥關鍵技術裝備研究。
申報范圍：1）國家中醫(yī)藥多學科交叉創(chuàng)新團隊重點面向具有國際國內(nèi)較大影響力，持續(xù)開展中醫(yī)藥相關領域多學科交叉研究的高水平高等院校、醫(yī)療機構、科研院所、企業(yè)等。2）國家中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新團隊重點面向擁有中醫(yī)藥重點學科、重大科研平臺的高水平高等院校、醫(yī)療機構、科研院所、企業(yè)等。
12、國家中醫(yī)藥管理局關于印發(fā) 《2021年岐黃學者支持項目實施方案》的通知
2021-10-26? 發(fā)布單位：國家中醫(yī)藥管理局
選拔50名在中醫(yī)藥臨床實踐中取得突出成績，或在中醫(yī)藥基礎理論研究、應用研究中取得重大成果，在國內(nèi)外具有較高學術影響力的岐黃學者。
遴選條件：岐黃學者支持項目申報分為臨床型、科研型。
支持內(nèi)容：支持岐黃學者立足自身研究領域，圍繞中醫(yī)藥發(fā)展需求和重點問題，開展創(chuàng)新性、探索性和應用性研究，支持岐黃學者承擔國家中醫(yī)醫(yī)學中心、國家區(qū)域中醫(yī)醫(yī)療中心、中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新中心、中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新團隊及人才支持計劃項目，委托相關機構組織對岐黃學者進行專題培訓，鼓勵岐黃學者參加高層次的政治、經(jīng)濟、管理等方面的理論知識培訓
13、關于通則3207 游離甲醛測定法增訂第三法、第四法草案的公示
2021-10-26? 發(fā)布單位：國家藥典委
游離甲醛測定法
14、國家藥監(jiān)局關于修訂唑來膦酸注射劑說明書的公告（2021年第128號）
2021-10-28? 發(fā)布單位：國家藥監(jiān)局
藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫(yī)師、藥師合理用藥。
15、國家藥監(jiān)局綜合司關于中藥配方顆粒備案工作有關事項的通知
2021-10-29? 發(fā)布單位：國家藥監(jiān)局
自2021年11月1日起，中藥配方顆粒品種實施備案管理。
各省級藥品監(jiān)督管理部門應當自備案號生成之日起5日內(nèi)在國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上統(tǒng)一公布有關信息，供社會公眾查詢。信息包括：中藥配方顆粒名稱、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址、備案號及備案時間、規(guī)格、包裝規(guī)格、保質(zhì)期、中藥配方顆粒執(zhí)行標準、中藥飲片執(zhí)行標準、不良反應監(jiān)測信息（若有）等。
中藥配方顆粒的備案信息不得隨意變更：已備案的中藥配方顆粒，涉及生產(chǎn)工藝（含輔料）、質(zhì)量標準、包裝材料、生產(chǎn)地址等影響中藥配方顆粒質(zhì)量的信息擬發(fā)生變更的，應當按上述程序和要求報中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案。備案完成后，中藥配方顆粒的備案號自動更新。
備案：通過“國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上辦事大廳”（https://zwfw.nmpa.gov.cn/）“藥品業(yè)務應用系統(tǒng)-中藥配方顆粒備案模塊”備案，并獲取備案號。用戶注冊流程參考《國家藥監(jiān)局關于藥品注冊網(wǎng)上申報的公告》（2020年第145號）。
16、國家藥監(jiān)局關于啟用中藥配方顆粒備案模塊的公告（2021年 第130號）
2021-10-29? 發(fā)布單位：國家藥監(jiān)局
備案模塊自2021年11月1日起正式啟用，中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)可以登錄“國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上辦事大廳”（https://zwfw.nmpa.gov.cn/）提交相關資料，進行中藥配方顆粒備案。為提高備案工作效率和速度，避免扎堆填報，中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)可提前按要求將備案資料上傳暫存。
17、國家藥監(jiān)局批準頒布第二批中藥配方顆粒國家藥品標準
2021-10-31? 發(fā)布單位：國家藥監(jiān)局
開展中藥配方顆粒國家藥品標準制定工作。經(jīng)過標準研究起草、生產(chǎn)驗證、標準復核、專業(yè)委員會審評、公開征求意見、審核等，近日批準頒布了第二批中藥配方顆粒國家藥品標準（36個）。目前，正加快組織制定第三批中藥配方顆粒國家藥品標準。