1、關于公開征求《化學仿制藥參比制劑目錄（第五十六批）》（征求意見稿）意見的通知
2022-03-01? ? 發(fā)布單位：CDE
公布44個，增補36個
2、關于印發(fā)“十四五”健康老齡化規(guī)劃的通知
2022-03-01? ? 發(fā)布單位：國家衛(wèi)生健康委
依托疾病預防控制機構和各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構，健全三級預防體系，構建慢性疾病綜合防治服務體系。加強老年人群高血壓、糖尿病、冠心病等重點慢性病以及阿爾茨海默病、帕金森病等神經退行性疾病的早期篩查、干預、分類管理和健康指導。推動老年人高發(fā)惡性腫瘤早期篩查（＋那些疾病高發(fā)），加強癌癥早診早治。
加強城鄉(xiāng)社區(qū)、醫(yī)養(yǎng)結合機構健身設施建設，提高適老化程度。
鼓勵各地以基層醫(yī)療衛(wèi)生機構為依托，積極開展社區(qū)和居家康復醫(yī)療服務。增強中醫(yī)藥康復服務能力，到2025年，三級中醫(yī)醫(yī)院設置康復（醫(yī)學）科的比例達到85%以上。（2020年三級康復科比例78%）
3、《“十四五”健康老齡化規(guī)劃》解讀
2022-03-01? ? 發(fā)布單位：國家衛(wèi)生健康委
《規(guī)劃》提出9項任務：
一是強化健康教育，提高老年人主動健康能力；二是完善身心健康并重的預防保健服務體系；三是以連續(xù)性服務為重點，提升老年醫(yī)療服務水平；四是健全居家、社區(qū)、機構相協調的失能老年人照護服務體系；五是深入推進醫(yī)養(yǎng)結合發(fā)展；六是發(fā)展中醫(yī)藥老年健康服務；七是加強老年健康服務機構建設；八是提升老年健康服務能力；九是促進健康老齡化的科技和產業(yè)發(fā)展。
4、關于進一步規(guī)范放射衛(wèi)生技術服務機構資質管理工作的通知（征求意見稿）公開征求意見的公告
2022-03-01? ? 發(fā)布單位：國家衛(wèi)生健康委
對《放射衛(wèi)生技術服務機構管理辦法》（衛(wèi)監(jiān)督發(fā)〔2012〕25號）關于資質申請材料、技術評審項目及要求的部分規(guī)定作出調整，一、省級衛(wèi)生健康行政部門要根據調整內容，修改并公布行政審批服務（辦事）指南、放射衛(wèi)生技術服務機構資質審定及資質延續(xù)申請表，組織做好技術評審工作。
5、關于關山櫻花等32種“三新食品”的公告
2022-03-01? ? 發(fā)布單位：國家衛(wèi)生健康委
“三新食品”是指新食品原料、食品相關產品新品種、食品添加劑新品種。新食品原料是指在我國無傳統食用習慣的以下物品：動物、植物和微生物；從動物、植物和微生物中分離的成分；原有結構發(fā)生改變的食品成分；其他新研制的食品原料。
山櫻花等2種新食品原料、磷脂酶A1等11種食品添加劑新品種、以六甲基二硅氧烷和六甲基二硅氮烷為原料的氧化硅涂層等19種食品相關產品新品種的安全性評估材料進行審查并通過。
6、國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于印發(fā)2022年國家醫(yī)療質量安全改進目標的通知
2022-03-02? ?發(fā)布單位：國家衛(wèi)生健康委
2022 年國家醫(yī)療質量安全改進目標：
目標一：提高急性 ST 段抬高型心肌梗死再灌注治療率 ；
目標二：提高急性腦梗死再灌注治療率 ；
目標三：提高腫瘤治療前臨床 TNM 分期評估率 ；
目標四：提高住院患者抗菌藥物治療前病原學送檢率 ；
目標五：提高靜脈血栓栓塞癥規(guī)范預防率 ；
目標六：提高感染性休克集束化治療完成率 ；
目標七：提高醫(yī)療質量安全不良事件報告率 ；
目標八：降低非計劃重返手術室再手術率 ；
目標九：降低住院患者靜脈輸液使用率 ；
目標十：降低陰道分娩并發(fā)癥發(fā)生率。
7、《2022年國家醫(yī)療質量安全改進目標》解讀
2022-03-02? ?發(fā)布單位：國家衛(wèi)生健康委
2022年目標是2021年目標的繼承與發(fā)展，兩者均基于當前我國醫(yī)療質量安全領域的突出薄弱環(huán)節(jié)提出。2021年10項國家醫(yī)療質量安全改進目標中，有8項繼續(xù)作為2022年目標，其余2項作為各專業(yè)質控工作改進目標繼續(xù)推進，以保障相關工作的延續(xù)性。根據2021年度國家醫(yī)療質量安全報告數據中體現的突出薄弱環(huán)節(jié)，今年新增了“感染性休克集束化治療完成率、非計劃重返手術室再手術率”2個國家醫(yī)療質量安全改進目標。
8、國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于成立國家衛(wèi)生健康委藥事管理與藥物治療學委員會的通知
2022-03-04? ?發(fā)布單位：國家衛(wèi)生健康委
成立國家衛(wèi)生健康委藥事管理與藥物治療學委員會，該委員會設立在國家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局。
委員會主要職責包括：研究我國醫(yī)療機構藥事管理的發(fā)展現狀，提出政策建議；圍繞建立完善醫(yī)療機構的藥品遴選、采購、使用、評價等制度提供技術支持；推動藥物治療相關臨床診療指南和藥物臨床應用指導原則的實施；促進建立完善我國藥學服務體系，加強藥師隊伍建設，規(guī)范并發(fā)展藥學服務；調查處理重大的群體性藥害事件；承擔國家衛(wèi)生健康委交辦的其他工作等。
9、財政部辦公廳 國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于組織申報中央財政支持公立醫(yī)院改革與高質量發(fā)展示范項目的通知
2022-03-04? ?發(fā)布單位：國家衛(wèi)生健康委
公立醫(yī)院改革與高質量發(fā)展示范項目主要聚焦三個方面：
一是著力提升市縣級公立醫(yī)院診療能力。規(guī)范診療行為，落實分級診療制度，支持市縣級公立醫(yī)院傳染病、精神病、急診急救、重癥醫(yī)學、心腦血管、婦產科、兒科等臨床?？平ㄔO，加強人才培養(yǎng)，打造一批市縣級公立醫(yī)院重點專科，做到大病重病在本省就能解決。
二是著力加強智慧醫(yī)院建設。推進電子病歷、智慧服務、智慧管理“三位一體”的智慧醫(yī)院建設和醫(yī)院信息標準化建設，支持建立區(qū)域內檢查檢驗結果互通共享信息化規(guī)范。
三著力控制醫(yī)療費用不合理增長，深化醫(yī)保支付方式改革，推動公立醫(yī)院積極參與藥品和醫(yī)用耗材集中采購使用改革。
10、2021年醫(yī)療保障事業(yè)發(fā)展統計快報
2022-03-04? ?發(fā)布單位：國家醫(yī)保局
參保人員情況、基金收支情況、生育保險、疫情防控、鄉(xiāng)村振興、跨省異地就醫(yī)直接結算、醫(yī)療保障基金監(jiān)管、醫(yī)保藥品目錄、醫(yī)保支付方式改革、價格招采、醫(yī)藥價格和招采信用評價十個項進行統計（2021年，基本醫(yī)療保險基金（含生育保險）總收入、總支出分別為28710.28億元、24011.09億元；截至2021年底，基本醫(yī)療保險參保人數達136424萬人，其中參加職工基本醫(yī)療保險人數35422萬人；2021年，協議期內221種談判藥報銷1.4億人次，平均實際報銷比例68.7%。通過談判降價和醫(yī)保報銷，年內累計為患者減負1494.9億元。）
11、2022政府工作報告
2022-03-05? ?發(fā)布單位：中國人民政府
2022提高醫(yī)療衛(wèi)生服務能力：提高醫(yī)療衛(wèi)生服務能力。居民醫(yī)保和基本公共衛(wèi)生服務經費人均財政補助標準分別再提高30元和5元，推動基本醫(yī)保省級統籌。推進藥品和高值醫(yī)用耗材集中帶量采購，確保生產供應。強化藥品疫苗質量安全監(jiān)管。深化醫(yī)保支付方式改革，加強醫(yī)?；鸨O(jiān)管。完善跨省異地就醫(yī)直接結算辦法，實現全國醫(yī)保用藥范圍基本統一。堅持預防為主，深入推進健康中國行動。逐步提高心腦血管病、癌癥等疾病防治服務保障水平，加強罕見病用藥保障。健全疾病預防控制網絡，抓好公共衛(wèi)生隊伍建設，提高重大疫情監(jiān)測預警、流調溯源和應急處置能力。深化公立醫(yī)院改革。規(guī)范醫(yī)療機構收費和服務，繼續(xù)幫扶因疫情遇困的醫(yī)療機構，補齊婦幼兒科、精神衛(wèi)生、老年醫(yī)學等服務短板。支持中醫(yī)藥振興發(fā)展，推進中醫(yī)藥綜合改革。著眼推動分級診療和優(yōu)化就醫(yī)秩序，加快建設國家、省級區(qū)域醫(yī)療中心，推動優(yōu)質醫(yī)療資源向市縣延伸，提升基層防病治病能力，使群眾就近得到更好醫(yī)療服務。
12、關于修訂《中央財政城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險補助資金管理辦法》的通知
2022-03-09? ?發(fā)布單位：財政部 國家醫(yī)保局
第十一條修訂為統籌地區(qū)財政部門應按程序按進度，及時將各級財政補助資金支付至本級社會保障基金財政專戶。
13、國家藥監(jiān)局關于公布允許發(fā)布處方藥廣告的醫(yī)學藥學專業(yè)刊物名單的通告（2022年第15號）
2022-03-10? ?發(fā)布單位：國家藥監(jiān)局
《世界耳鼻咽喉頭頸外科雜志》等13家雜志列入允許發(fā)布處方藥廣告的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物名單
14、關于公開征求《同名同方藥研究技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知
2022-03-11? ?發(fā)布單位：CDE
同名同方藥是指通用名稱、處方、劑型、功能主治、用法及日用飲片量與同名同方已上市中藥相同，且在有效性、安全性、質量可控性方面不低于該已上市中藥的制劑。本指導原則不適用中藥注射劑、中西復方制劑。
對照藥的選擇：所選擇對照藥應有充分的有效性、安全性證據，多個主治的均應有相應證據；同名同方已上市中藥存在多家生產，多個文號的情況，對照藥的選擇應考慮以下因素：同生產企業(yè)相同品種的功能主治、適用人群、用法用量、日用飲片量等內容可能存在差異；不同生產企業(yè)相同品種的藥材基原、藥用部位、飲片炮制規(guī)格及炮制方法等內容可能存在差異。
15、關于公開征求《基于人用經驗的中藥復方制劑新藥臨床研發(fā)指導原則》意見的通知
2022-03-11? ?發(fā)布單位：CDE
中藥復方制劑新藥研發(fā)應以患者為中心、以臨床價值為 導向、體現中醫(yī)藥的作用特點、發(fā)揮中醫(yī)藥的臨床優(yōu)勢，以病證結合、專病專藥或證候類中藥等多種方式開展，明確患者的臨床獲益。
本指導原則適用于基于人用經驗的中藥復方制劑的新藥臨床研發(fā)，如 1.1 類中藥復方制劑、改良型新藥 2.3 類和 3.2 類其他來源于古代經典名方的中藥復方制劑。對于變更適用人群范圍或用法用量等情形，也可參照本指導原則。
基于人用經驗的中藥復方制劑新藥臨床研發(fā)策略。
16、關于《藥物臨床試驗期間方案變更技術指導原則》公開征求意見的通知
2022-03-11? ?發(fā)布單位：CDE
本指導原則適用于與注冊相關的中藥、化藥、生物制品以及疫苗相關的臨床試驗方案變更。 本指導原則不適用于改變劑型、給藥途徑、適應癥以及增加與其他藥物聯合用藥。
變更分類：實質性變更是指對臨床試驗受試者的安全性、試驗的科學性和規(guī)范性、試驗數據的可靠性具有明顯影響的變更、非實質性變更是指對臨床試驗受試者的安全性、試驗的科學性、完整性、規(guī)范性，試驗數據的可靠性不會產生明顯影響的變更。
安全風險評估、變更程序及資料要求等內容。
17、關于公開征求《已發(fā)布化學仿制藥參比制劑調整程序》意見的通知
2022-03-11? ?發(fā)布單位：CDE
符合以下情形之一的，屬于本程序調整范圍。
?。ㄒ唬┙泧宜幈O(jiān)局審核評估藥品安全性、有效性及質量可控性存在風險，注銷、撤銷批準文號或停止上市銷售的藥品。
?。ǘ┗诳茖W研究進展，不符合現行《中國藥典》要求或現行審評技術要求的藥品。
?。ㄈ┙浐藢嵈嬖谔峁┨摷傩畔@得參比制劑地位或已發(fā)布參比制劑存在質量可控性問題等情況的藥品。
企業(yè)、行業(yè)協會及藥審中心根據以上調整情形，可對國家藥監(jiān)局已發(fā)布的參比制劑提出參比制劑調整申請。
18、國家藥監(jiān)局關于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第五十二批）的通告（2022年第16號）
2022-03-14? ?發(fā)布單位：CDE
公布73個
19、關于公開征求《<化學藥品改良型新藥臨床試驗技術指導原則>問與答（征求意見稿）》意見的通知
2022-03-14? ?發(fā)布單位：CDE
開發(fā)新適應癥：我公司研發(fā)的改良型新藥通過優(yōu)化已上市藥品處方工藝，采用相同給藥途徑，改變藥代動力學和組織分布特征，擬開發(fā)新適應癥，是否還需要開展與被改良藥品的對照研究？
答：被改良藥品未獲批該適應癥，因此在新適應癥研發(fā)中應選擇目標適應癥的標準治療作為對照確證其臨床優(yōu)勢，而無需開展與被改良藥品的比對研究。例如：白蛋白紫杉醇聯合吉西他濱開發(fā)被改良藥品紫杉醇未獲批的晚期胰腺癌一線治療適應癥時，關鍵 III 期研究中，選用目標適應癥的標準治療吉西他濱為對照藥。
20、國家衛(wèi)生健康委關于印發(fā)進一步加強衛(wèi)生健康行業(yè)內部審計工作若干意見的通知